STEATOSE MYOCARDIQUE : A PROPOS D’UN CAS DE DECOUVERTE AUTOPSIQUE ET REVUE DE LA LITTERATURE
- Société Ivoirienne de Médecine Légale et d'Investigation Judiciaire, 1er Congrès : 81-81
Résumé
La stéatose myocardique, pathologie peu documentée, est caractérisée par l’accumulation en quantité anormale de triglycérides dans les cardiomyocytes.
Généralement asymptomatique, elle peut cependant être à l’origine d’une défaillance pompe cardiaque engendrant une mort subite.
La stéatose myocardique est essentiellement d’origine hypoxique ou plus souvent métabolique.
Nous rapportons un cas de diagnostic post mortem chez un sujet de 53 ans, de sexe masculin, sans antécédents pathologiques connus de sa famille, victime de mort subite consécutive à des douleurs abdominales aiguës
L’autopsie médico – légale a permis de mettre en évidence une stéatose myocardique et des lésions athéromateuses diffuses cardiaque, aortique et hépatique associées.
Avec une symptomatologie peu spécifique, la stéatose myocardique est très souvent de diagnostic post mortem. Les nouvelles techniques de spectroscopie par résonnance magnétique pourraient offrir des possibilités diagnostic in vivo, offrant la possibilité d’une prise en charge préventive.
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